SHV-type ESBLs (5) พบได้บ่อยในเชื้อที่แยกได้จากผู้ป่วย มีความแตกต่างจาก SHV-1 โดยการแทนที่ glycine ที่ตำแหน่งที่ 238 ด้วย serine พบได้ใน Enterobacteriaceae และการระบาดของ Pseudomonas และ Acinetobacter spp. 2. TEM-type ESBLs พัฒนามาจาก TEM-1 และ TEM-2 มีเอนไซม์ที่พัฒนามาจาก TEM ที่สามารถ hydrolyse third-generation cephalosporins แต่ไม่ใช่ ESBLs เพราะไม่ถูกยับยั้งด้วย clavulanic acid เรียกเอนไซม์กลุ่มนี้ว่า complex mutants of TEM (CMT) 3. CTX-M (6) และ Toho β-lactamases สามารถทำลาย cefotaxime และ cefepime ได้ดีมากและเอนไซม์ CTX-Mมีอุบัติการณ์สูงและถ่ายทอดยีนดื้อยาระหว่าง species ได้ 4. OXA-type ESBLs เช่น OXA-18 พัฒนามาจาก OXA-13 พบใน Pseudomonas aeruginosa 5. PER-type ESBLs พบครั้งแรกใน Pseudomonas aeruginosa และ Acinetobacter spp. 6.
วิดีโอ: วิดีโอ: การจำลอง DNA (DNA replication) เนื้อหา: Helicase คืออะไร Topoisomerase คืออะไร ความคล้ายคลึงกันระหว่าง Helicase และ Topoisomerase ความแตกต่างระหว่าง Helicase และ Topoisomerase ความแตกต่างหลัก ระหว่าง helicase กับ topoisomerase ก็คือ helicase คลาย DNA ที่มีเกลียวสองเส้นในขณะที่ topoisomerase ช่วยลดความตึงเครียดที่เกิดจาก helicase. นอกจากนี้ helicase จะทำลายพันธะไฮโดรเจนระหว่าง DNA สองเส้นในขณะที่สาร topoisomerase จะทำลายการเชื่อมโยงของฟอสโฟเมสเตอร์ในกระดูกสันหลังของ DNA Helicase และ topoisomerase เป็นเอนไซม์สองตัวที่เกี่ยวข้องกับการจำลองดีเอ็นเอของยูคาริโอตและโปรคาริโอต พวกเขามีบทบาทสำคัญในการแยกสายดีเอ็นเอโดยการเปลี่ยนโครงสร้างของ DNA ครอบคลุมพื้นที่สำคัญ 1. Helicase คืออะไร - นิยามประเภทฟังก์ชั่น 2. Topoisomerase คืออะไร - นิยามประเภทฟังก์ชั่น 3. ความคล้ายคลึงกันระหว่าง Helicase และ Topoisomerase คืออะไร - โครงร่างของคุณสมบัติทั่วไป 4.
เกิดจากการเลือกสรรตามธรรมชาติ (Natural selection) แนวทางนี้กล่าวว่า แบคทีเรียแต่ละชนิดจะมีแบคทีเรียที่มียีนดื้อยาอยู่ในตัวปะปนอยู่แล้วตามธรรมชาติ แต่เป็นจำนวนน้อย โดยไม่เกี่ยวข้องกับการมียาต้านแบคทีเรียหรือไม่ แต่ปัญหาที่เกิดขึ้นก็คือเมื่อเชื้อแบคทีเรียชนิดดังกล่าวมีการสัมผัสกับยาต้านแบคทีเรียมากและนานขึ้น ยาจะทำลายเชื้อไม่ดื้อยาให้หมดไป เหลือส่วนที่ดื้อต่อยาไว้ซึ่งจะมีการเจริญเพิ่มจำนวนและแสดงออกเป็นแบคทีเรียดื้อยาอย่างสมบูรณ์ 2.
เอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการจำลองดีเอ็นเอคือ: Helicase (คลายเกลียวคู่ของ DNA) Gyrase (ช่วยลดการสะสมของแรงบิดในระหว่างการคลายตัว) Primase (วางไพรเมอร์ RNA) DNA polymerase III (เอนไซม์สังเคราะห์ DNA หลัก) DNA polymerase I (แทนที่ไพรเมอร์ RNA ด้วย DNA) Ligase (เติมในช่องว่าง) เมื่อพิจารณาตามนี้แล้ว เอ็นไซม์ทำหน้าที่อะไรในการจำลองดีเอ็นเอ เอ็นไซม์ DNA Helicase จะทำลายพันธะไฮโดรเจนระหว่างเบสจากทิศทาง 5' ถึง 3' คลายเกลียว DNA และแยกสายออกจากกัน ดังนั้น การยอมให้ เอ็นไซม์ อื่นๆ ที่เกี่ยวข้องในกระบวนการเข้าถึง DNA แต่ละเส้น นอกจากนี้ ligase ในการจำลองแบบ DNA คืออะไร? DNA ligase เป็น เอนไซม์ที่สามารถเชื่อม DNA สองสายเข้าด้วยกันโดยสร้างพันธะระหว่างกลุ่มฟอสเฟตของสายหนึ่งกับกลุ่ม deoxyribose กับอีกกลุ่มหนึ่ง มัน ถูก ใช้ในเซลล์เพื่อรวมชิ้นส่วนของ Okazaki ซึ่งก่อตัวขึ้นบนเส้นที่ปกคลุมด้วยวัตถุฉนวนระหว่าง การจำลองดีเอ็นเอ ด้วยวิธีนี้ โปรตีนและเอ็นไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการจำลองดีเอ็นเอคืออะไร? 2. บทนำ• โปรตีน หลาย ชนิด จำเป็นสำหรับ การจำลองดีเอ็นเอ ที่ส้อม การจำลองแบบ เหล่านี้รวมถึง DNA polymerases, โปรตีนที่ จับ DNA สายเดี่ยว, เฮลิเคส, ไพรเมส, โทพอยโซเมอเรสและ DNA ligase บางส่วนเหล่านี้เป็นคอมเพล็กซ์ โปรตีน หลายหน่วย เอ็นไซม์ใดที่กระตุ้นการจำลองดีเอ็นเอ การ เริ่ม ต้นแบบลูกโซ่เกิดขึ้นเมื่อ เอนไซม์ RNA polymerase เฉพาะที่เรียกว่าไพรเมสทำให้ไพรเมอร์ RNA สั้น DNA polymerase III ขยายไพรเมอร์ RNA นี้บนทั้งสองเส้น
วิดีโอ: วิดีโอ: TOPO Cloning: Introduction, Types of TOPO Cloning, Principle and the Advantages of TOPO Cloning เนื้อหา: Topoisomerase I คืออะไร Topoisomerase II คืออะไร ความคล้ายคลึงกันระหว่าง Topoisomerase I และ II ความแตกต่างระหว่าง Topoisomerase I และ II ความแตกต่างหลัก ระหว่าง Topoisomerase I และ II ก็คือ topoisomerase ฉันตัดเกลียวคู่ของ DNA double helix ในขณะที่ topoisomerase II ตัดทั้งสองเส้นของ DNA double helix. นอกจากนี้ topoisomerase ฉันไม่ต้องการ ATP ไฮโดรไลซิสในขณะที่ topoisomerase II ต้องการ ATP ไฮโดรไลซ์ นอกจากนี้คลาสย่อยหลักสามตัวของ topoisomerase I คือ topoisomerase Type IA, Type IB topoisomerase และ type IC topoisomerase ในขณะที่ subclasses สองชั้นของ topoisomerase II คือ topoisomerase Type IIA และ Type IIB topoisomerase Topoisomerase I และ II เป็นเอนไซม์สองประเภทที่รับผิดชอบในการแก้ไขปัญหาโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับ DNA double helix โดยทั่วไปปัญหาทอพอโลยีสามประเภทหลัก ได้แก่ supercoiling, knotting และ catenation พวกเขาจะถูกสร้างขึ้นในระหว่างการจำลองดีเอ็นเอและการถอดความ ครอบคลุมพื้นที่สำคัญ 1.
ดื้อยาในกลุ่ม Aminoglycosides Reduce uptake or decreased celll permeability เป็นกลไกการดื้อยาที่ถ่ายทอดทางโครโมโซม (Chromosomal mediated resistance) การดื้อยาจะมีผลต่อยาในกลุ่มนี้ทั้งกลุ่ม (14) Altered Ribosomal Binding Sites เป็นกลไกการดื้อยาที่พบได้ไม่บ่อย Enzymatic modification เป็นกลไกส่วนใหญ่ที่พบและยีนที่ควบคุมการดื้อยาถ่ายทอดทาง plasmid 3. ดื้อยาในกลุ่ม Trimethoprim-sulfamethoxazole 4. ดื้อยาในกลุ่ม Quinolones เป็นกลไกการดื้อยา ที่เกิดจากการ mutate ของยีน DNA gyrase ซึ่งเป็น target ของยา
เผยแพร่ครั้งแรก 13 มิ. ย. 2018 อัปเดตล่าสุด 17 พ. 2020 เวลาอ่านประมาณ 3 นาที ตัวอย่างยี่ห้อของยา Levofloxacin ที่มีจำหน่ายในประเทศไทย Cravit, Cravit IV, Lefloxin, Levoflox GPO, Levores, Loxof, Olfovel, Veflox, Vocin, Voflox, Xalecin, Levocin รูปแบบและส่วนประกอบของยา Levofloxacin เลโวฟลอกซาซิน ( levofloxacin) เป็นยากลุ่ม ยาปฏิชีวนะ (antibiotic) ยาสำหรับรับประทาน ยาเม็ด มี 2 ขนาด ประกอบด้วยเลโวฟลอกซาซิน ขนาด 250 และขนาด 500 มิลลิกรัม ยาฉีด ประกอบด้วยเลโวฟลอกซาซิน ความเข้มข้น 250 มิลลิกรัมต่อ 50 มิลลิลิตร และ ยาหยอดตา ประกอบด้วยเลโวฟลอกซาซิน ความเข้มข้น 0. 5% แพ็กเกจที่คุณอาจสนใจ สั่งยา ปรึกษาข้อมูลเบื้องต้น จากร้านยาใกล้บ้านคุณได้ง่ายๆ เริ่มจากแชทกับเภสัชกรที่มีใบอนุญาตผ่านแอปของเรา ฟรี!
Topoisomerase I คืออะไร - ความหมายคลาสย่อยฟังก์ชั่น 2. Topoisomerase II คืออะไร - ความหมายคลาสย่อยฟังก์ชั่น 3. ความคล้ายคลึงกันระหว่าง Topoisomerase I และ II คืออะไร - โครงร่างของคุณสมบัติทั่วไป 4.